Uma série de Bases de Schiff foi sintetizada através da reação de condensação do piperonal (3,4-metilenodioxibenzaldeido) com as correspondentes aminas primárias aromáticas. Seus espectros de RMN de ¹H e 13C foram obtidos e estudou-se as correlações de Hammett envolvendo os deslocamentos químicos e as constantes dos substituíntes (sigmap, sigmaR e sigmaI). Observou-se correlações lineares e bilineares significativas para o carbono imínico (C-alfa) e C-1’, indicando maior contribuição do efeito de ressonância do substituinte sobre os deslocamentos químicos. Os assinalamentos dos C-4’ apresentaram-se bem alterados pelos efeitos dos substituíntes, especialmente pelos halogênios, na direção esperada. A série de Bases de Schiff foi ensaiada contra microorganismos, sendo que apresentou atividade significativa frente a fungos filamentosos, especialmente o Epidermophyton floccosum. Não foram observadas correlações significativas entre a atividade biológica e os efeitos eletrônicos.

A series of eleven Schiff Bases have been synthesized. They were obtained by condensation of piperonal (3,4-methylenedioxybenzaldehyde) with the corresponding aromatic primary amines. Their ¹H and 13C-NMR spectra have been obtained and the Hammett correlations including chemical shifts and the subsitutent constants (sigmap, sigmaR e sigmaI) were studied. Linear and bilinear significant correlations were observed for iminic carbon (C-alpha) and C-1’, showing a more significant ressonance effect on chemical shifts. The chemical shifts for C-4’ were highly affected by substituent effects, especially for halogens in the expected direction. Their biological activity against microorganisms has also been measured and significant activity was showed against Epidermophyton floccosum. The biological activity did not give a reasonable relationship with electronic effects.

Os extratos hexânicas, clarofórmicos e hidroalcoólicos da cálices e dos frutos de quatro espécies de lauráceaes da Amazônia, Licaria armeniaca, Licaria chrysophylla, Aniba riparia e Aniba sp (No provisório 62), foram avaliados quanto à sua atividade antibiótica. Para os ensaios foram utilizadas bactérias Gram-Positivas, bactérias Gram-negativas e leveduras. Os extratos hexânicos e clorofórmicos das duas espécies de Aniba mostraram atividade contra diversos microorganismos.

Hexane, chloroform and aqueous ethanol extrats of calices and fruits of four especies of Lauraceae ( Licaria armeniaca, L. chrysophylla, Aniba riparia and Aniba sp) were prepared and investigated for their antibiotic activities. The hexane and chloroform extrats of both species of Aniba inhibited the growth of some of the microorganisms tested.

Nove alcalóides β-carbolinicos foram sintetizados e avaliados quanto à sua ação antibíotica. Seis dos compostos inibiram o crescimento de um ou mais dos microorganismos ensaiados.

Nine β-carboline alkaloids were synthetized and screened for antibiotic activity. Six of the compounds testes showed inhibitory activity against one or more of the microorganisms assayed.

Este trabalho trata da determinação da atividade antibíotica dos extratos de Gnetum paniculatum e G. schwackeanum e dos constituintes químicos isolados deste último como resveratrol, gnetina C e E, os quais foram testados contra vários bactérias e fungos. O extrato de Gnetum schwackeanum e todas as substâncias dele isoladas foram ativos a Staphylococcus aureus, S. epidermis e Mycobacterium smegmatis. Resveratrol e gnetina C são ativos contra Candida albicans, mas somente gnetina C possui atividade em relação a Candida parapsilosis e Saccharomyces cerevisiae. O derivado sintético de gnetina E não mostrou nenhuma atividade. O extrato de G. paniculatum, é completamente inativo à bactéria e fungos o que sugere que a atividade de G. schwackeanum deve-se à presença dos hiroxiestilbenos e seus derivados, uma vez que G. paniculatum não contém esses tipos de substâncias.

Este trabalho trata da determinação da atividade antibiótica dos extratos de Gnetum paniculatum e G. schwackeanum e dos constituintes químicos isolados deste último como resperatrol, gnetina C e E, os quais foram testados contra várias bactérias e fungos. O extrato de Gnetum schwackeanum e dos constituintes químicos isolados deste último como resveratrol, gnetina C e E, os quais foram testados contra várias bactérias e fungos. O extrato de Gnetum schwackeanum e todas as substâncias dele isoladas foram ativos a Staphylococcus aureus. S. epidermis e Mycobacterium smegmatis. Resveratrol e gnetina C são ativos contra a Candida albicans, mas somente gnetina C possui atividade em relação a Candida parapsilosis e Saccharomyces cervisiae. O derivado sintético de gnetina E não mostrou nenhuma atividade. O extrato de G. paniculatum, é completamente inativo à bactéria e fungos o que sugere que a atividade de G. paniculatum, é completamente inativo à bactéria e fungos o que sugere que a atividade de G. schwackeanum deve-se à presença dos hidroxiestilbenos e seus derivados, uma vez que G. paniculatum não contêm esses tipos de substâncias.

The antibiotic activities of extracts of Gnetum paniculatum and G. schwackeanum and of substance isolated from the latter plant, namely resveratrol, gnetin C and gnetin E were tested against several bacteria and fungi. The extract and all the substances isolated from Gnetum schwackeanum were active toward S. aureus, S. apidermis and M. smegamatis. Gnetin C and resveratrol showed activity against C. albicans but only gnetin C was active toward C. parapsilosis and S. cerevisiae.

Iryanthera paraensis e I. tricornis (Myristicaceae) contêm na madeira de seus troncos 1-(2', 4' - dihidroxifenil) -3- (4", 5"-metilenodoxi-2" -metoxifenil) -propano (1a 1-(2', 4' dihidroxifenil) -3-(3", 4" -metilenodioxifenil)-propano (1b) e 1-(4' -hidroxi -2'-metoxifenil) -3-(4"-hidroxi-3"-metoxifenil) -propano (1c). Apenas da primeira espécie se isolou adicionalmente 1-(2', 4'-dihidroxi-3' -metilfenil)-3-(4", 5"-metilenodioxi-2"- metoxifenil) -propano (1d) e 1-(2'-hidroxi-4'metoxifenil) -3-(3", 4"-metilenodioxifenil) -propano (1e). Dados espectroscópicos para a substância 1b, são descritos pela primeira vez.

Iryanthera paraensisand I. tricornis (Myristicaceae) both contain in their trunk wood 1-(2' ,4'-dihydroxyphenyl)-3-(2"-methoxy-4", "-methylenedioxyphenyl) -propane (1a),1 -(2',4'-dihydroxyphenyl)-3-(3", 4"-methylenedioxyphenyl)-propane (1b) and 1- (4'-hydroxy -2'-meyhoxyphenyl-3-(4"-hydroxy-3"-methoxyphenyl) -propane (1c). Only from the former species 1- (2' ,4'-dihydroxy-3' -methylphenyl) -3- (2"-methoxy-4",5"-methylenedioxyphenyl) - propane (1d) and 1-(2'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)-3-(3",4"-methylenedioxyphenyl)-propane. (1e) were isolated additionally. Data for compound 1b are described for the first time.